Tachipirina Flashtab 16 Compresse 500mg

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Descrizione

Tachipirina Flashtab 16 Compresse Orodispersibili 500mg  CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Analgesici ed antipiretici, anilidi. PRINCIPI ATTIVI: Ogni compressa orodispersibile contiene paracetamolo 500 mg (come cris talli di paracetamolo rivestiti). ECCIPIENTI: Cristalli di paracetamolo rivestiti: copolimero metacrilato butilato b asico; dispersione di poliacrilati al 30%; silice, idrofoba colloidale . Compressa: mannitolo (granuli, polvere), crospovidone, aspartame (E9 51), aroma di ribes, magnesio stearato. INDICAZIONI: Trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e/o della febbr e. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti e lencati. Fenilchetonuria (per la presenza di aspartame). Grave insuffi cienza epatocellulare. POSOLOGIA: Questo medicinale e' solo per adulti. La posologia massima raccomandat a e' di 3000 mg di paracetamolo al giorno, corrispondenti a 6 compress e giornaliere. La posologia usuale e' di 1 compressa da 500 mg, da rip etere se necessario dopo non meno di quattro ore. Nel caso di forti do lori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario do po non meno di quattro ore. Non superare le 6 compresse da 500 mg nell e 24 ore. Posologia massima raccomandata: la dose totale di paracetamo lo non deve eccedere i 3 g al giorno per gli adulti. Frequenza di somm inistrazione: negli adulti la somministrazione va eseguita a intervall i di almeno 4 ore. Insufficienza renale: in caso di grave insufficienz a renale, l'intervallo tra 2 somministrazioni deve essere come minimo di 8 ore. Modo di somministrazione: via orale. La compressa deve esser e succhiata e non masticata. Essa puo' essere dispersa in mezzo bicchi ere di acqua. CONSERVAZIONE: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. AVVERTENZE: Non superare la dose raccomandata. L'uso prolungato del prodotto, all' infuori del controllo medico, puo' essere dannoso. Questo prodotto dev e essere usato solo se strettamente necessario. Dosi superiori a quell e raccomandate comportano un rischio di danni epatici molto gravi. Dev e essere effettuato prima possibile un trattamento con un antidoto. Pe r evitare il rischio di sovradosaggio, avvisare i pazienti di evitare l'uso contemporaneo di altri medicinali contenenti paracetamolo. Quest o medicinale contiene aspartame, una fonte di fenilalanina, equivalent e a 0,2 mg per compressa e, percio', e' controindicato nei soggetti af fetti da fenilchetonuria. Il paracetamolo deve essere usato con cautel a in caso di: adulti di peso inferiore ai 50 Kg; insufficienza epatoce llulare da lieve a moderata (nota: il paracetamolo e' controindicato i n casi di grave insufficienza epatocellulare); alcoolismo cronico; mal nutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico); disidratazio ne; grave insufficienza renale (clearance della creatinina =1/10000 a <1/1000): aumento dei liv elli di transaminasi epatiche. Disturbi del sistema immunitario. Molto rari (<1/10000), non nota: reazione di ipersensibilita' (dalla sempli ce eruzione cutanea o orticaria, fino allo shock anafilattico richiede nte l'interruzione del trattamento). Patologie del sistema emolinfopoi etico. Molto rari, non nota: trombocitopenia, leucopenia, neutropenia (segnalazioni sporadiche). GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Dati epidemiologici sull'uso di dosi orali terapeutiche di paracetamol o non mostrano effetti indesiderati sulla gravidanza o sulla salute de l feto/neonato. Dati prospettici su gravidanze esposte a sovradosaggi non hanno evidenziato un incremento nel rischio di malformazioni. Stud i sulla riproduzione eseguiti con somministrazione per via orale non h anno mostrato alcuna malformazione o effetti feto-tossici. Di consegue nza, in condizioni d'uso normali, il paracetamolo puo' essere usato ne l corso della gravidanza dopo una valutazione del rapporto rischio-ben eficio. Durante la gravidanza, il paracetamolo non deve essere assunto per lunghi periodi, a dosi elevate o in associazione con altri medici nali, dal momento che la sicurezza d'uso in questi casi non e' stata s tabilita. Dopo somministrazione orale, il paracetamolo viene escreto n el latte materno in piccole quantita'. Non sono stati riportati effett i indesiderati sui bambini allattati al seno. Dosi terapeutiche di que sto medicinale possono essere assunte durante l'allattamento.

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